Фронтотемпоральная деменция (FTD) представляет собой группу первичных нейродегенеративных нарушений, которые в первую очередь влияют на лобную и височную доли. Начало обычно коварное, с постепенным и ухудшающимся течением. Описаны несколько синдромных вариантов (некоторые с определенной генетической основой или семейством), которые включают в себя презентации с преобладающе выраженной личностью и поведенческими изменениями (такими как исполнительная дисфункция, апатия, ухудшение социального познания, повторяющееся поведение и диетические изменения) или с преобладанием языкового дефицита (включая семантические, аграмматические / непроцентные и логопенические формы) или с комбинацией этих дефицитов. Функция памяти, психомоторная скорость, а также зрительные перцептивные и визуально-пространственные способности часто остаются относительно нетронутыми, особенно на ранних стадиях расстройства.
Frontotemporal dementia
Frontotemporal dementia (FTD) is a group of primary neurodegenerative disorders primarily affecting the frontal and temporal lobes. Onset is typically insidious with a gradual and worsening course. Several syndromic variants (some with an identified genetic basis or familiality) are described that include presentations with predominantly marked personality and behavioral changes (such as executive dysfunction, apathy, deterioration of social cognition, repetitive behaviours, and dietary changes),predominantly language deficits (that include semantic, agrammatic/nonfluent, and logopenic forms), predominantly movement-related deficits (progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, multiple systems atrophy, or amyotrophic lateral sclerosis), or a combination of these deficits. Memory function, often remains relatively intact, particularly during the early stages of the disorder.
Диагностические критерии:
Лекарства:
Автор: Психиатрическая клиника IsraClinic