Биофармацевтическая компания Neumora Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NMRA) объявила о старте исследования первой фазы с однократным и многократным повышением доз препарата NMRA-861. В испытаниях примут участие здоровые добровольцы и пациенты со стабильной шизофренией. Препарат представляет собой положительный аллостерический модулятор M4 мускаринового рецептора, принцип действия которого отличается от традиционных антипсихотиков, блокирующих дофаминовые рецепторы.
По данным компании, NMRA-861 продемонстрировал эффективность в доклинических испытаниях и хорошую переносимость без серьезных побочных эффектов. Ожидается, что предварительные результаты исследования будут представлены в первом квартале 2026 года. Аналитики InvestingPro отмечают растущий интерес к акциям Neumora: четыре эксперта повысили прогнозы по прибыли, установив целевую цену в диапазоне от $1,32 до $18 за акцию.
Шизофрения остается одним из наиболее сложных психических расстройств, затрагивая около 3 миллионов взрослых в США. Существующие методы лечения часто оказываются недостаточно эффективными или сопровождаются тяжелыми побочными эффектами. Согласно исследованию Национального института психического здоровья, три четверти пациентов прекращают прием лекарств в течение 18 месяцев из-за их низкой эффективности или непереносимости. NMRA-861 может предложить новый подход к терапии, минимизируя риски, связанные с традиционными антипсихотиками.
Neumora обладает эксклюзивными правами на разработку NMRA-861, полученными от Центра Уоррена при Университете Вандербильта. Патентная защита препарата действует до 2044 года. Компания также развивает еще шесть программ в области нейронаук, направленных на лечение различных психических и нейродегенеративных заболеваний. Финансовые показатели Neumora остаются стабильными: коэффициент ликвидности составляет 8,98, а объем денежных средств превышает долговые обязательства, несмотря на активное финансирование исследований.