Ученые из Калифорнийского университета составили молекулярный «портрет» различных заболеваний: выяснилось, что при шизофрении, биполярном расстройстве и аутизме наблюдаются схожие изменения в экспрессии генов.
Ученые из Калифорнийского университета составили молекулярный «портрет» различных заболеваний. В ходе исследования выяснилось, что при шизофрении, биполярном расстройстве и аутизме наблюдаются схожие изменения в экспрессии генов. Различные болезни сопровождаются определенными процессами и изменениями, которые фиксируются в тканях, органах, крови, моче и лимфе. Однако, это не относится к психическим расстройствам. Поэтому многие ученые сегодня посвящают свою деятельность поиску неких физиологических маркеров, позволяющих идентифицировать заболевание или выявить риски. В ходе исследований ученые из Калифорнийского университета изучала мозг и гены больных психиатрическими заболеваниями. Итоговая работа специалистов поясняет, что определенные варианты генов могут угрожать психической стабильности человека. Изменения в генах необходимо считывать на уровне РНК, так как эти молекулы играют ключевую роль в экспрессии генов. Для определения молекулярных профилей психических расстройств ученые проанализировали данные РНК из 700 образцов тканей мозга умерших людей, которые страдали теми или иными психическими заболеваниями. Образцы сравнивались с тканями головного мозга 300 пациентов, которые не имели никаких расстройств психики. Кроме того, в исследовании изучались образцы 197 пациентов, не имеющих психических болезней, но страдающих воспалительными заболеваниями кишечника. Ученые обнаружили ряд молекулярных патологий, причем для аутизма, БАР и шизофрении эти патологии совпали. При каждом из этих заболеваний активируются гены, тормозящие работу нейронов. При этом есть и явные различия: к примеру, при аутизме активность в генах, связанных с микроглиальными клетками, оказалась уникальной. Кроме того, ученые выяснили, что при депрессии и алкогольной зависимости возникают молекулярные изменения, которые не фиксируются ни при каких других нарушениях. При этом эти изменения не имеют схожести, как предполагалось ранее. Теперь исследователям предстоит узнать, что запускает генетические изменения. Кроме того, ученые хотят более предметно изучить новые данные, касающиеся молекулярных находок у пациентов с аутизмом.