Деменция из-за болезни Хантингтона происходит как часть широко распространенной дегенерации мозга из-за повторного расширения тринуклеотида в гене HTT, который передается через аутосомное доминирование. Начало симптомов коварно, проявляется типично в третьем и четвертом десятилетии жизни с постепенным и медленным прогрессированием. Первоначальные симптомы обычно включают нарушения функций исполнительной власти с относительной сохранностью памяти, до возникновения моторных дефицитов (брадикинезии и хореи), характерных для болезни Хантингтона.
Dementia due to Huntington disease
A dementia occurring as part of awidespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a singleautosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourthdecade. Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years.There are concomitant movement disorder and psychiatric symptoms.
Диагностические критерии:
Лекарства:
Автор: Психиатрическая клиника IsraClinic