Деменция, связанная с прионным заболеванием, является первичным нейродегенеративным заболеванием, вызванным группой губчатых энцефалопатий, вызванных аномальным накоплением прионного белка в головном мозге. Они могут быть спорадическими, генетическими (вызванными мутациями в геном прион-белка) или передаются (приобретаются у инфицированного человека). Начало является коварным, и происходит быстрое прогрессирование симптомов и нарушений, характеризующихся когнитивными нарушениями, атаксией и двигательными симптомами (миоклонус, хорея или дистония). Диагноз обычно делается на основе исследований визуализации мозга, наличия характерных белков в спинномозговой жидкости, ЭЭГ или генетического тестирования.
Dementia due to prion disease
Dementia that is due to cerebraleffects of multiple sclerosis, a demyelinating disease.
Диагностические критерии:
Лекарства:
Автор: Психиатрическая клиника IsraClinic