Американские ученые утверждают, что в головном мозге людей, предрасположенных к развитию деменции, можно выявить биомаркеры болезни Альцгеймера более чем за 20 лет до появления первых симптомов.
Заявка
Оформить заявку на диагностику и лечение
Свяжемся в рабочее время, уточним запрос и предложим формат — очный приём в Израиле или онлайн-консультация.
- Приём на русском, английском и иврите
- Диагностика по стандартам ICD и DSM
- Заявка ни к чему не обязывает
Американские ученые утверждают, что в головном мозге людей, предрасположенных к развитию деменции, можно выявить биомаркеры болезни Альцгеймера более чем за 20 лет до появления первых симптомов.
В исследовании, на основании которого ученые сделали подобные выводы, принимали участие 44 добровольца в возрасте от 18 до 26 лет, 20 из которых были носителями мутации PSEN1 E280A, из-за которой у членов их семьи Болезнь Альцгеймера проявлялась в возрасте около 40 лет, в то время как в среднем этот возраст составляет около 75 лет.
Состояние тканей и функционирование головного мозга всех молодых людей, а также их когнитивные способности были подвергнуты разностороннему изучению с помощью методов магнитно-резонансной и компьютерной томографии. Кроме того, исследовался состав их спинномозговой жидкости.
В результате оказалось, что хотя обе группы – носителей мутации и тех, у кого она отсутствует – почти не отличались по уровню когнитивных способностей или по результатам нейропсихологических тестов, у молодых людей из первой группы наблюдались значимые отличия в функционировании некоторых областей мозга, а также уменьшение количества серого вещества в его теменной доле.
Кроме того, в спинномозговой жидкости и плазме крови носителей мутации зафиксирована более высокая, чем у не имеющих генетической предрасположенности к ранней деменции, концентрация патологического белка бета-амилоида, что характерно для болезни Альцгеймера. Накопление этого белка в нейронах головного мозга и обуславливает развитие симптомов болезни.
По мнению ученых, полученные в ходе исследования данные могут оказаться весьма полезными в разработке лекарства от болезни Альцгеймера.
По материалам "Lenta.ru"
В исследовании, на основании которого ученые сделали подобные выводы, принимали участие 44 добровольца в возрасте от 18 до 26 лет, 20 из которых были носителями мутации PSEN1 E280A, из-за которой у членов их семьи Болезнь Альцгеймера проявлялась в возрасте около 40 лет, в то время как в среднем этот возраст составляет около 75 лет.
Состояние тканей и функционирование головного мозга всех молодых людей, а также их когнитивные способности были подвергнуты разностороннему изучению с помощью методов магнитно-резонансной и компьютерной томографии. Кроме того, исследовался состав их спинномозговой жидкости.
В результате оказалось, что хотя обе группы – носителей мутации и тех, у кого она отсутствует – почти не отличались по уровню когнитивных способностей или по результатам нейропсихологических тестов, у молодых людей из первой группы наблюдались значимые отличия в функционировании некоторых областей мозга, а также уменьшение количества серого вещества в его теменной доле.
Кроме того, в спинномозговой жидкости и плазме крови носителей мутации зафиксирована более высокая, чем у не имеющих генетической предрасположенности к ранней деменции, концентрация патологического белка бета-амилоида, что характерно для болезни Альцгеймера. Накопление этого белка в нейронах головного мозга и обуславливает развитие симптомов болезни.
По мнению ученых, полученные в ходе исследования данные могут оказаться весьма полезными в разработке лекарства от болезни Альцгеймера.
По материалам "Lenta.ru"
